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1：將電泳緩沖液加入內(nèi)外電泳槽中，使凝膠的上下端均能浸泡在緩沖液中。
2：大量證據(jù)顯示，凝膠電泳技術(shù)在作物品種鑒定中起著舉足輕重的作用。
3：結(jié)論兩種電泳技術(shù)各有所長(zhǎng)，需根據(jù)目的蛋白的特點(diǎn)選擇適合的方法。
4：采用等電聚焦電泳對(duì)中國(guó)矮馬進(jìn)行了血紅蛋白多態(tài)性的檢測(cè)。
5：基于共聚焦激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)技術(shù)，研制了一臺(tái)旋轉(zhuǎn)掃描高效毛細(xì)管陣列電泳裝置。
6：為滿足顧客需求，減少磕碰，保證產(chǎn)品質(zhì)量，增加一條高標(biāo)準(zhǔn)陰極電泳漆生產(chǎn)線和電鍍生產(chǎn)線。
7：應(yīng)用不連續(xù)緩沖系統(tǒng)薄膜電泳法行酶譜分析。
8：每個(gè)電極槽內(nèi)的緩沖液中帶有等量的陰離子和陽(yáng)離子，并且在電泳槽放置在毛細(xì)管的末端。
9：結(jié)論改良瓊脂糖凝膠電泳法測(cè)定血清LDH同工酶應(yīng)用前景良好。
10：以雙擴(kuò)及免疫電泳鑒定,均呈現(xiàn)單一沉淀線.
11：經(jīng)過大量的技術(shù)準(zhǔn)備工作和周密的實(shí)施過程，使該項(xiàng)替代工作獲得成功，證明了不同體系電泳漆混溶的可行性。
12：蛋白電泳實(shí)驗(yàn)表明不同種源的鱉甲具有不同的特征，其結(jié)果與形態(tài)學(xué)上區(qū)別相吻合。
13：電泳槽具有徹底的排空裝置。為了完全排凈，槽底應(yīng)是傾斜的。管道也應(yīng)是傾斜的來提獲得一個(gè)低的排出點(diǎn)。
14：透照臺(tái)或紫外線燈箱用于觀察DNA凝膠電泳，他們的構(gòu)造是在平整的盒子上有一個(gè)玻璃器皿，玻璃器皿里裝有紫外燈管。
15：納米顆粒的表面電荷改變是由配體連接造成的，這種變化可用激光多普勒測(cè)速儀通過測(cè)量它們的電泳遷移加以監(jiān)測(cè)。
16：結(jié)果根據(jù)電泳遷移率，可明顯區(qū)分螺旋藻多糖與其他多糖。
17：在毛細(xì)管電泳中驅(qū)動(dòng)每中分析物的原動(dòng)力是：每種分析物的離子電荷數(shù)、緩沖液中離子的遷移能力，以及毛細(xì)管內(nèi)的電勢(shì)差。
18：以此為基礎(chǔ)提供了任意多階梯度場(chǎng)強(qiáng)毛細(xì)管凝膠電泳中組分的遷移時(shí)間和距離的計(jì)算公式，用于編制計(jì)算機(jī)程序。
19：在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，隨著溴化乙錠量的增加，質(zhì)粒DNA的遷移速率會(huì)發(fā)生怎樣的變化？
20：與凝膠電泳技術(shù)相比，AFM能夠區(qū)分DNA分子的各種形態(tài)，并能實(shí)現(xiàn)對(duì)輻照誘發(fā)的DNA較小片段的測(cè)量。
21：分子生物學(xué)家，甚至CSI電視臺(tái)熱播的犯罪現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查人員，都在使用凝膠電泳技術(shù)來分離DN**段。
22：累計(jì)個(gè)人識(shí)別機(jī)率為0.9878,非父排除率為0.6648,是國(guó)內(nèi)外已報(bào)道同步電泳分型方法中鑒別能力最高的.
23：方法：分別采用界面電泳法、旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)、電導(dǎo)法等方法，測(cè)定口服乳劑的電學(xué)、流變學(xué)、凝聚動(dòng)力學(xué)等物理性質(zhì)。
24：樣品濃縮除鹽后，進(jìn)行一維等電聚焦分離和二維SDS電泳分離提取人腎組織磷酸化蛋白。
25：結(jié)果對(duì)198個(gè)克隆的SSCP電泳條帶位置分析，挑選出58個(gè)克隆測(cè)序。
26：鋁合金壓鑄，壓鑄模具，精密鑄造，精密加工，翻砂鑄造，球墨鑄鐵，灰口鑄鐵，沖壓件，電鍍，噴塑，電泳…
27：一百零九、將電泳緩沖液加入內(nèi)外電泳槽中，使凝膠的上下端均能浸泡在緩沖液中。
28：目的建立黃芩、粘毛黃芩和沙灘黃芩種子的蛋白質(zhì)電泳圖譜,將圖譜作為黃芩種子及混淆品鑒定的指征.
29：采用雙向電泳技術(shù)，對(duì)浙江樂清無花紋和有花紋文蛤外套膜的全蛋白進(jìn)行了研究，并利用質(zhì)譜和軟件對(duì)差異蛋白進(jìn)行了分析。
30：目的探討免疫固定電泳技術(shù)在鑒定M蛋白上的應(yīng)用。
31：評(píng)敘了樣品堆積，一種毛細(xì)管電泳提高檢測(cè)靈敏度的柱上濃縮技術(shù)。
32：分析涂料在涂裝過程中的時(shí)間特征，為電泳涂料在電泳槽中逗留時(shí)間建立數(shù)學(xué)模式和引用數(shù)學(xué)函數(shù)，對(duì)指導(dǎo)電泳涂裝和電泳涂料的制備有理論和現(xiàn)實(shí)意義。
33：采用垂直平板聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)，對(duì)人參不同類型的過氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶譜進(jìn)行了分析。
34：采用垂直板聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)和等位酶分析方法，研究了矮慈姑一個(gè)自然居群的遺傳多樣性。
35：方法：采用常規(guī)電泳儀和自制特殊的正負(fù)極插針以及示蹤染液，在一定的電場(chǎng)強(qiáng)度和時(shí)間內(nèi)進(jìn)行活體內(nèi)離子電泳。
36：通過對(duì)過氧化物酶同工酶酶譜分析，發(fā)現(xiàn)8個(gè)木豆品種的電泳圖譜譜帶條數(shù)和遷移距離相同，只是部分譜帶存在顏色深淺的差別。
37：地鼠乳鼠糞便輪狀病毒RNA電泳，呈現(xiàn)11條電泳帶，與B組輪狀病毒特征相符。
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