|
1：腹裂、白內障及腎盂輸尿管連接處梗阻與染色體或全前腦畸形無關.
2：Title五種栽培植物的染色體核型。
3：對染色體異常檢出率、額外小染色體及平衡易位攜帶者進行了討論.
4：同配性別:指有相同性染色體的性別,在哺乳動物中,它用XX來表示.
5：在物種的進化過程中，我們對于哺乳動物染色體的同源共線區的保守性以及高頻率的斷裂點重復等這些特征的研究不夠深入。
6：除了染色體和激素的病因以外，環境因素也可能捲入了中間性綜合征的發生過程。
7：除了染色體和激素的病因以外，環境因素也可能卷入了中間性綜合征的發生過程。
8：“鳥胺酸氨甲酰基轉移酶缺乏癥”,你聽說過有這個病癥嗎?這病不光難讀,而且難治,發病率是八萬分之一,屬于X染色體隱性遺傳。
9：我們可以猜測,在黑猩猩和人類分道揚鑣之后,有兩對染色體在人類細胞內融合成了一對。
10：這項此前在爬行動物界未被確認的發現，意味著“這些蜥蜴具有區分同源的姊妹染色體的能力，”鮑曼說。
11：確定細胞繁殖中著絲點作用時也與她息息相關,她還準確地預測到端粒是所有染色體末端有保護性的垃圾信息。
12：受精過程中,單倍體配子融合,恢復了二倍體的染色體數目.
13：譬如，組織蛋白上頭具有乙醯基裝飾的某些位置，該段染色質通常就處于開張營業狀態，讓細胞的轉錄裝置讀取該部份染色體上的DNA。
14：對發育不同時期的胚胎,進行了乳酸脫氫酶同工酶譜及染色體組型分析,結果顯示其均與受體一致.
15：但是他們卻發現，成體細胞只會與胚胎細胞融合，變成染色體數目比正常細胞還多的巨大細胞。
16：馬凡氏綜合征是一種遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯高于常人,伴有心血管系統異常。
17：出生缺陷通常包括先天畸形、染色體異常、遺傳代謝性疾病以及智力障礙等,**酮尿癥(簡稱“PKU”)則是極少數可治療的先天性遺傳代謝病之一。
18：二百零三、腹裂、白內障及腎盂輸尿管連接處梗阻與染色體或全前腦畸形無關.
19：他又詼諧地補充了一句，“或許是少了一個染色體。”。
20：廚房油煙中含有一種被稱為苯丙芘的致癌物,能導致體內細胞的染色體變異,引起局部組織癌變。
21：結論在637例遺傳咨詢患者中，以先天愚型與原發及繼發閉經患者中染色體異常的檢出率為高。
22：同濟醫科大學藥理專家曾繁典教授說,乙雙嗎啉在80年代是一種治療皮膚病的常用藥,但以后發現它是一種強誘導劑,可引起細胞染色體畸變,導致白血病。
23：有證據顯示排行第四的區域，第2對染色體上的SP140，可能影響對免疫缺失病毒第一型的反應，并因此可能影響對其它抗原刺激的反應。
24：一百零三、Title五種栽培植物的染色體核型。
25：具有D染色體組的山羊草屬種是六倍體普通小麥的二級基因源，蘊藏著豐富的抗性基因和遺傳變異豐富，可供現代小麥改良利用。
26：一百零八、馬凡氏綜合征是一種遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯高于常人,伴有心血管系統異常。
27：移植細胞核內的染色體是可能的.
28：目的研究一常染色體顯性遺傳尋常型魚鱗病家系的致病基因.
29：前期階細胞減數分裂的第一個階段，其間染色體濃縮且能被看見，核細胞膜衰弱，紡錘體在細胞的。
30：擾亂細胞周期的進行會造成染色體的不穩定性，進而造成癌化，是為大家所熟知的。
31：蕺菜中，除染色體數目為54的細胞型外，其余細胞型的類間GS值幾乎均是與染色體數目為36的細胞型間最小。
32：在帶有酒癮相關表現型的家族成員身上出現最頻繁的標簽，就代表某染色體區域與某特徵之間，可能具有因果關系。
33：細胞工程主要包括體細胞融合，核移植，細胞器攝取和染色體片段的重組等。
34：慢性粒細胞白血病患者的9號和22號染色體中某些片段之間有交換。這種染色體片段交換稱為“染色體易位”。
35：這是與性有關的一個理由：當有性生殖過程染色體之間交換DN**段時，好與壞的變異均可分裂出來。
36：染色體步移技術是一種常用的克隆已知片段旁側序列的技術。
37：慢粒患者的9號和22號染色體中有些基因片段發生了交換，這種染色體基因片段的交換稱為“易位”。
38：兩個白背飛虱為害的QTL位于第8和第10染色體的秈型片段，另一個QTL位于第3染色體的粳型片段。
39：鄰接基因綜合征：染色體的微小缺失引起的一類疾病。這類缺失往往涉及兩個以上的鄰接基因座。又稱片段異倍性。
40：表明該二體附加系的附加染色體能在雜*后代中穩定傳遞，不易因遺傳排斥而丟失，可用來進行有關農藝性狀的基因定位研究。
41：Heald長期以來對細胞內部結構的尺寸調控有著濃厚興趣，尤其是對細胞核和在細胞分裂時牽拉染色體的紡錘體。
42：“這是首次鑒定到會使人非常苗條的遺傳因子。”“瘦身”基因所在的染色體區段，如果發生重復還會導致精神分裂癥，而缺失則會引起孤獨癥。
43：圖位克隆是在不清楚基因產物結構和功能的情況下，根據基因在染色體上都有穩定的基因座實現的。
44：這種濾過性染色體組以后會變得活躍，開始產生濾過性病毒粒子，破壞宿主細胞。
45：本文對XY配對行為進行了討論，同時按性染色體配對特征劃分了SC在粗線期的不同發展階段。
46：一百零四、這還沒算采花的同時還時常會走霉運，順帶采到象艾滋病這種毒蜜，要知道各式各樣自私的復制物供者們都等著借兩*交合的機會漁利一把，通過染色體混搭把自己那些卑鄙渺小的片斷播撒出去呢。
47：穆克吉在書中寫道，“癌腫確實是植入我們染色體組中的負擔，它與我們追求永生的強烈愿望強硬地分庭抗禮。”。
48：內聚力聯合體同時存在于損傷的和完好的染色體的分裂G2期.
49：在細胞有絲分裂中，極光激酶參與了諸如中心體成熟分離、紡錘體組裝和維持、染色體分離以及胞質分裂等多個事件。
50：卡羅爾?格蕾德：端粒酶是一種酵素，它就像細胞里的微型修復器，使染色體不會因為細胞分裂越變越短。
51：例如在蒲公英中，在第一次減數分裂后，大孢子母細胞的染色體仍在一個細胞中，形成一個再組核。
52：對第二減數分裂期的卵子染色體構成進行了分析，異數體卵子的出現率在各種培養基中無明顯差異。
53：同時，誘發細胞有絲分裂出現異常，包括染色體橋、斷片、雙核細胞、末期解螺旋不同步、落后染色體等現象。
54：在加拿大飛蓬水浸提液的作用下，蠶豆根尖細胞出現微核、染色體橋、染色體斷裂、染色體滯后、染色體粘連及三極分裂等異常現象。
55：應用胸苷同步化方法，對比分析了染色體凝縮抑制劑溴化乙錠及放線菌素D對高分辨染色體的影響。
56：闡明了形質遺傳染色體學說理論的美國生物學家.
57：今天所有人類的共同父系祖先已經被授予了Y染色體亞當的稱號.
58：9號染色體上一個常見的等位基因與冠心病有聯系.
59：采用外周血淋巴細胞培養方法和常規染色體制備技術，對內蒙古烏審馬染色體核型進行了分析研究。
60：它們由兩條纏繞的DNA鏈的四種堿基組成，這些堿基組裝成染色體，在其末端具有端粒酶的帽子。
61：毛冠鹿種內核型存在多態現象，到2002年為止在毛冠鹿種內已經發現了5種不同的核型，不同核型間的差別主要集中在幾條異染色質豐富的染色體上。
62：但當哺乳動物為非整倍體時，即每個染色體不再有兩個拷貝時，他們通常會長出一個較大的細胞核。
63：在哺乳類的物種中，已知有許多類型的染色體內部重新排列。
64：HPRT基因突變頻率與染色體畸變、微核具有良好的相關性。
65：采用腹腔注射秋水仙素，取骨髓細胞制備染色體標本，對無特定病原體京白雞的核型進行了分析。
66：秋水仙素、制片過程等因素都將影響染色體標本的制備效果.
67：這還沒算采花的同時還時常會走霉運，順帶采到象艾滋病這種毒蜜，要知道各式各樣自私的復制物供者們都等著借兩*交合的機會漁利一把，通過染色體混搭把自己那些卑鄙渺小的片斷播撒出去呢。
|
